Vantagem central

Serviço altamente personalizado
O LTPM tem um profundo entendimento das necessidades do cliente e fornece aos clientes serviços altamente personalizados com base em suas necessidades individuais de matérias -primas, processos, saída, embalagens etc.

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Perguntas frequentes
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Qual é a principal função de uma máquina de inspeção de tablets?
A principal função de uma máquina de inspeção de tablets é inspecionar automaticamente comprimidos farmacêuticos para defeitos físicos, como chips, rachaduras e dimensionamento inadequado, além de falhas cosméticas como descoloração e impressão incorreta. Isso garante que apenas os comprimidos que atendam aos padrões estritos de qualidade sejam embalados e distribuídos.
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Como uma máquina de inspeção de tablets detecta defeitos?
As máquinas de inspeção de comprimidos utilizam câmeras e sensores de alta resolução para capturar imagens de cada tablet de vários ângulos. O software avançado analisa essas imagens para identificar quaisquer desvios de padrões predefinidos, como formas irregulares, variações de tamanho e imperfeições da superfície.
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Que tipos de defeitos uma máquina de inspeção de tablet pode identificar?
As máquinas de inspeção de comprimidos são capazes de identificar uma ampla gama de defeitos, incluindo, entre outros, rachaduras na superfície, batatas fritas, fragmentos ausentes, descoloração e inconsistências na gravação ou impressão da superfície do comprimido.
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As máquinas de inspeção de tablets são adequadas para todos os tipos de comprimidos?
Sim, as modernas máquinas de inspeção de tablets são projetadas para serem versáteis e podem lidar com uma variedade de formas, tamanhos e formulações de comprimidos. No entanto, configurações específicas podem precisar ser ajustadas para acomodar diferentes características do tablet, como cor, revestimento e refletividade.
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Quais são os benefícios de usar uma máquina de inspeção de tablets na produção farmacêutica?
O uso de uma máquina de inspeção de tablets oferece vários benefícios, incluindo melhoria da qualidade do produto, garantindo que os comprimidos defeituosos sejam removidos, maior conformidade com os padrões regulatórios, aumento da eficiência da produção, reduzindo a necessidade de inspeções manuais e a economia geral de custos, minimizando os resíduos e recalls.